A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
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A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計劃
D.室間質(zhì)量評價
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責(zé)人士
D.當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實驗室進行強制性認可
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.為了EQA結(jié)果的準確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
最新試題
首先應(yīng)該選擇的檢查為()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時,如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()
依據(jù)ISO15189,質(zhì)量手冊必須規(guī)定的內(nèi)容包括()
適于用數(shù)字來量化評價優(yōu)劣的是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于委托實驗室的檢驗,敘述錯誤的是()
樣本儲存的原則包括()
變異系數(shù)常用()
溯源性是指()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()