A.以前的觀測(cè)數(shù)據(jù)
B.對(duì)有關(guān)技術(shù)資料和測(cè)量?jī)x器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠家提供的技術(shù)說(shuō)明書
D.校準(zhǔn)證書
E.檢定證書
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A.對(duì)稱性
B.有界性
C.單峰性
D.無(wú)界性
E.雙峰性
A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性,并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
最新試題
使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí),如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()
參考系統(tǒng)包括()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
生物安全柜操作,下列敘述正確的是()
明確診斷應(yīng)做的檢查是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
樣本儲(chǔ)存的原則包括()
在危重病人搶救時(shí),急診檢驗(yàn)結(jié)果可用電話報(bào)告,但必須做到()
依據(jù)ISO15189,質(zhì)量手冊(cè)必須規(guī)定的內(nèi)容包括()
生物學(xué)變異包括()