A.氯普魯卡因
B.布比卡因
C.丁卡因
D.利多卡因
E.普魯卡因
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A.收縮局部血管,減少創(chuàng)面滲血
B.增快起效時(shí)間
C.延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.增強(qiáng)穿透性和擴(kuò)散力
E.減輕局麻藥的毒性反應(yīng)
A.當(dāng)四個(gè)成串刺激的T/T<0.3時(shí),拮抗效果較好
B.新斯的明的極限藥量是0.8mg/kg
C.當(dāng)PaCO>50mmHg時(shí),抗膽堿酯酶藥失去拮抗殘余肌松能力
D.老年人應(yīng)用抗膽堿酯酶藥應(yīng)謹(jǐn)慎
E.應(yīng)用洋地黃的病人,抗膽堿酯酶藥易引起心動(dòng)過(guò)緩和心律紊亂
A.呼吸性酸中毒
B.高鎂血癥
C.高鈉血癥
D.低溫
E.代謝性堿中毒
A.增加乙酰膽堿濃度或延長(zhǎng)乙酰膽堿作用時(shí)間均可拮抗非去極化肌松藥的作用
B.抗膽堿酯酶藥拮抗作用不明顯時(shí),可繼續(xù)加大劑量直至取得明顯的拮抗效果
C.常需伍用抗膽堿藥以消除膽堿酯酶引起的不良反應(yīng)
D.當(dāng)四個(gè)成串刺激的T/T<0.3時(shí),拮抗效果較好
E.抗膽堿酯酶藥不能拮抗去極化肌松藥的作用
A.氧化亞氮
B.異氟烷(異氟醚)
C.恩氟烷(安氟醚)
D.氟烷
E.地氟烷(地氟醚)
A.低鉀血癥
B.高鎂血癥
C.高鈉血癥
D.低鈣血癥
E.代謝性堿中毒
A.維庫(kù)溴銨
B.阿曲庫(kù)銨
C.羅庫(kù)溴銨
D.琥珀膽堿
E.泮庫(kù)溴銨
A.可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
B.預(yù)給量一般為氣管插管劑量的1/5~1/3
C.預(yù)給量一般可縮短起效時(shí)間30~60s
D.琥珀膽堿采用預(yù)給量法可起到自身制顫效果
E.預(yù)注小量非去極化肌松藥不能縮短琥珀膽堿的起效時(shí)間
A.非去極化肌松藥的起效時(shí)間與強(qiáng)度呈反比
B.適當(dāng)增大藥量可縮短起效時(shí)間,但可能增加心血管不良反應(yīng)的發(fā)生率
C.非去極化肌松藥的起效時(shí)間與劑量呈正比
D.預(yù)給量法可縮短非去極化肌松藥的起效時(shí)間
E.羅庫(kù)溴銨是目前非去極化肌松藥中起效最快者
A.阿曲庫(kù)銨
B.維庫(kù)溴銨
C.琥珀膽堿
D.羅庫(kù)溴銨
E.泮庫(kù)溴銨
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