A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值
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A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.特異性高
B.檢測下限低
C.重復(fù)性好
D.定量檢測范圍寬
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測
B.進一步檢查"失控"原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計
E.以上都不是
A.其量值可溯源準(zhǔn)確性高
B.基質(zhì)效應(yīng)小
C.無傳染危險性
D.檢測范圍寬
E.穩(wěn)定性好
A.更換試劑和較正物
B.重復(fù)測定
C.換新的質(zhì)控液
D.繼續(xù)測定常規(guī)標(biāo)本,等次日再觀察是否繼續(xù)失控
E.回顧整個操作,分析誤差原因
最新試題
在“即刻法”質(zhì)控中,當(dāng)SI上限值和SI下限值()
定性免疫檢測的室內(nèi)質(zhì)控,每次測定都應(yīng)檢測()
對新批號質(zhì)控品應(yīng)確定控制限,控制限通常以下述哪一個表示()
下列屬于檢測樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
通常將最大時的臨界值定為決定值()
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時,不屬于失控的是()
由國家指定機構(gòu)溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品為()
目前,衛(wèi)生部要求醫(yī)院和血站系統(tǒng)對HBsAg檢驗均應(yīng)達到多少ng/ml()
能力比對檢驗(PT)的目的是()
在免疫測定項目中,“即刻性”質(zhì)控的要求是()