A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
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你可能感興趣的試題
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫銨
B.琥珀膽堿
C.維庫溴銨
D.羅庫溴銨
E.泮庫溴銨
最新試題
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
可使閉合空腔增大的是()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?