單項(xiàng)選擇題患者,15歲,自5歲開始走路不穩(wěn),易絆倒。近5年逐漸感雙下肢活動(dòng)無力,走路姿勢異常。家族中有多人存在類似疾病。神經(jīng)科查體:高足弓,雙下肢自大腿中下1/3交界處以下變細(xì),雙足背屈和趾屈均力弱,雙足音叉振動(dòng)覺減低。最佳的診斷手段為()

A.神經(jīng)傳導(dǎo)檢查
B.神經(jīng)活檢做病理學(xué)分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學(xué)分析


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1.單項(xiàng)選擇題周圍神經(jīng)病不會出現(xiàn)下列哪項(xiàng)臨床表現(xiàn)()

A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征

2.單項(xiàng)選擇題神經(jīng)電生理檢查哪一項(xiàng)不支持AIDP()

A.F波消失
B.兩條以上感覺、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.肌電圖可見失神經(jīng)電位
D.肌肉小力收縮時(shí),時(shí)限縮短、波幅降低

3.單項(xiàng)選擇題下列哪些癥狀或體征不符合AIDP的表現(xiàn)()

A.肢體不對稱性癱瘓
B.感覺障礙
C.腦神經(jīng)麻痹
D.自主神經(jīng)功能障礙

4.單項(xiàng)選擇題周期性麻痹需與下列哪些疾病鑒別()

A.脊髓灰質(zhì)炎
B.急性炎性脫髓鞘性神經(jīng)根神經(jīng)?。m-巴雷綜合征)
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

最新試題

高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。

題型:填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

題型:填空題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題