A.鏡下可見運動皮質(zhì)大錐體細胞消失,脊髓前角和腦干運動神經(jīng)元脫失,并出現(xiàn)中央染色體溶解及空泡形成
B.皮質(zhì)脊髓束變性和脫髓鞘改變,肌纖維萎縮
C.舌下、舌咽、迷走和副神經(jīng)核等最常受累
D.眼外肌運動核和支配膀胱、直腸括約肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
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A.銅/鋅超氧化物歧化酶基因突變
B.腦和脊髓碳酰蛋白和8-羥-2-脫氫鳥嘌呤水平升高
C.谷氨酸過度刺激NMDA和非NMDA受體,引起細胞膜除極,細胞內(nèi)鈣超載,誘導細胞凋亡
D.神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏、重金屬中毒、免疫異常、親人T淋巴細胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
A.家族性淀粉樣周圍神經(jīng)病
B.遺傳性壓力易感性麻痹
C.巨軸索神經(jīng)病
D.血管炎相關性神經(jīng)病
E.結節(jié)病
A.瓦勒變性
B.神經(jīng)元細胞凋亡
C.軸索變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.嚴重者出現(xiàn)纖維瘢痕增生
A.腦脊液呈蛋白-細胞分離現(xiàn)象
B.周圍神經(jīng)活檢可見節(jié)段性脫髓鞘
C.肌電圖可見感覺運動傳導速度減慢
D.肌肉活檢可見炎性改變
E.疲勞試驗陽性
A.脊髓灰質(zhì)炎
B.周期性麻痹
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運動神經(jīng)元病
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。