A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
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A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.日
B.月
C.季度
D.年
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40]
A.[400]
B.[500]
C.[600]
D.[700]
A.有效期
B.價(jià)格
C.注意事項(xiàng)
D.不良反應(yīng)
A.說明書
B.包裝盒
C.標(biāo)簽
D.形式
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。