A.獲得高壓下的吸附機理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測定固體的比表面
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對大多數(shù)液體其表面張力隨溫度的變化率dσ/dT是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖在毛細(xì)管里裝入潤濕性液體，當(dāng)毛細(xì)管左端加熱時，則管內(nèi)的潤濕性液體將（）
A.向左移動
B.向右移動
C.不發(fā)生移動
D.因失去平衡而左右來回移動
Langmuir吸附等溫式為
，其中Γ∞為飽和吸附量，b為吸附系數(shù)。當(dāng)從實驗數(shù)據(jù)來計算Γ∞及b時，常將方程改變成直線方程形式。則（）
A.直線斜率為Γ∞、截距為b
B.直線斜率為1/Γ∞、截距為1/b
C.直線斜率為1/Γ∞、截距為b
D.直線斜率為1/Γ∞b、截距為1/Γ∞
A.溫度
B.壓力
C.組成
D.表面積
A.大于平面液體的蒸氣壓
B.小于平面液體的蒸氣壓
C.大于或小于平面液體的蒸氣壓
D.都不對
最新試題
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。