A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是
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A.檢測(cè)或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測(cè)基因片段
C.檢測(cè)蛋白表達(dá)
D.檢測(cè)基因移位
E.檢測(cè)融合基因
A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）
A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
最新試題
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多，且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法（）擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法（）通過(guò)修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。（）需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法（）
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質(zhì)量最佳（）
有關(guān)體視顯微鏡的描述，下列不正確的是（）
分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是（）
HBsAg陽(yáng)性肝炎時(shí)，電鏡下可見(jiàn)肝細(xì)胞內(nèi)：（）
關(guān)于細(xì)胞凋亡的電鏡觀(guān)察，下列不正確的是（）
在電鏡制樣時(shí)，對(duì)動(dòng)物組織取材，如腦、內(nèi)耳等，最好采用的固定方法是（）
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能（）在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類(lèi)似物（）直接抑制次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成（）競(jìng)爭(zhēng)性抑制AMP和GMP的合成（）競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶（）谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，對(duì)嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
原核生物：RNA聚合酶的特異性抑制劑（）真核生物：RNA聚合酶的特異性抑制劑（）
要制備電鏡的半薄切片，可用的組織固定方法是（）