單項(xiàng)選擇題修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》的實(shí)施日期是（）

A.2001年1月1日
B.2001年5月1日
C.2001年10月1日
D.2001年12月1日
E.2001年12月31日


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1.單項(xiàng)選擇題藥品零頭包裝在一個(gè)合箱時(shí)，只限（）

A.兩個(gè)批號(hào)
B.三個(gè)批號(hào)
C.四個(gè)批號(hào)
D.五個(gè)批號(hào)
E.無限制

2.單項(xiàng)選擇題天平室的濕度應(yīng)在（）

A.＜45%
B.＜60%
C.＜75%
D.＜85%
E.＜90%

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取緊急控制措施，組織鑒定的日期在（）

A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于GMP規(guī)范的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程
B.適用于原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
C.對(duì)從事藥品生產(chǎn)人員應(yīng)按照要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核
D.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
E.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人可以相互兼任

5.單項(xiàng)選擇題需要《進(jìn)口許可證》的是（）

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射藥品
D.抗腫瘤藥
E.處方藥