A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.國(guó)家人事部
B.省及地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
E.省,自治區(qū),直轄市人事廳
A.未依照本條例規(guī)定履行監(jiān)督檢查職責(zé),或者發(fā)現(xiàn)違法行為不及時(shí)查處的
B.未及時(shí)核對(duì),處理對(duì)下級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén),藥品監(jiān)督管理部門(mén)不履行監(jiān)督管理職責(zé)的舉報(bào)的
C.街道發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種一場(chǎng)反應(yīng)或者意思預(yù)防接種異常反應(yīng)的相關(guān)報(bào)告,未立即組織調(diào)查處理的
D.擅自進(jìn)行群體性預(yù)防接種的
E.違反本條列的其他失職,瀆職行為
A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方賣(mài)不超過(guò)3日級(jí)量
B.平工作證銷(xiāo)售給個(gè)人,不超過(guò)2日級(jí)量
C.憑醫(yī)師處方,不超過(guò)3日級(jí)量
D.憑意識(shí)處方可供應(yīng)四日級(jí)量
E.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過(guò)2日級(jí)量
A.1年
B.2年
C.3年
D.3個(gè)月
E.6個(gè)月
A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.社區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.社區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
藥師具有()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()