單項選擇題新藥研發(fā)中，運用分子相似性搜索不能實現(xiàn)（）

A.尋找活性化合物
B.臨床研究
C.預測分子靶點
D.優(yōu)化先導化合物


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1.單項選擇題分子力學中屬于非鍵連相互作用的是（）

A.鍵的伸縮能
B.鍵角的彎曲能
C.范德華作用能
D.鍵的二面角扭轉(zhuǎn)能

2.單項選擇題間接藥物設計不包括以下哪種設計方法？（）

A.基于配體的藥效團模型法
B.基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選
C.3D-QSAR 

3.單項選擇題下列關(guān)于藥物宏觀性質(zhì)的描述錯誤的是（）

A.分子量增大可能會增加出現(xiàn)易被代謝基團和毒性結(jié)構(gòu)的幾率
B.增加氫鍵和可離解基團可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿過細胞膜
D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實情況

4.單項選擇題新藥研發(fā)過程中，查閱哪種類型的數(shù)據(jù)庫可以非常方便的獲知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)？（）

A.分子生物學數(shù)據(jù)庫
B.化學信息數(shù)據(jù)庫
C.藥學信息數(shù)據(jù)庫
D.中藥數(shù)據(jù)庫