A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
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A.營業(yè)
B.驗收
C.購進
D.注冊
A.票據(jù)
B.分類
C.計算機
D.人工
A.記錄
B.劃價
C.簽名
D.編號
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
A.醫(yī)學(xué)
B.藥學(xué)
C.護理學(xué)
D.臨床醫(yī)學(xué)
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
人的本質(zhì)是()
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。