A.IgG亞類缺陷病
B.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgA缺陷
E.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
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A.1～2周
B.2～4周
C.4～8周
D.8～16周
E.16～32周
A.80％
B.60％
C.50％
D.30％
E.10％
A.立即使用抗生素預(yù)防感染
B.應(yīng)及時(shí)應(yīng)用靜脈注射免疫球蛋白
C.選擇合適的免疫學(xué)和分子診斷手段以確診
D.盡早免疫重建
E.進(jìn)行親屬篩查，發(fā)現(xiàn)其他患者或攜帶者
A.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
A.IgM抗體陽性可確診相應(yīng)病原的現(xiàn)癥感染
B.IgG抗體陽性可確診既往相應(yīng)病原感染
C.IgM抗體陽性+急性期、恢復(fù)期雙份血清IgG抗體滴度四倍增高可確診相應(yīng)病原體感染
D.血清學(xué)檢測是落后的診斷手段，準(zhǔn)確率低，應(yīng)該淘汰
E.IgG是低親和力抗體，基于IgG的抗原-抗體反應(yīng)可靠性低
最新試題
男孩，4歲。自幼反復(fù)患呼吸道及胃腸道細(xì)菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，心臟正常，兩肺可聞明顯哮鳴音，肝、脾未及，神經(jīng)系統(tǒng)正常，測IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）
腺苷脫氨酶（ADA）缺陷的臨床表現(xiàn)有（）
男孩，12歲。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥樣瀉，2年前已證實(shí)有支氣管擴(kuò)張。扁桃體大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明顯。OT試驗(yàn)陰性，PHA反應(yīng)低下，E花環(huán)形成減少。（）
兒童時(shí)期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括（）
女孩，7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎，2歲后步態(tài)異常，語音不清，智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗(yàn)陰性，E花環(huán)形成率低，免疫球蛋白測定均低于正常。（）
X連鎖慢性肉芽腫病（）
其病因是（）
慢性肉芽腫病的診斷試驗(yàn)為（）
胸腺發(fā)育不全（DiGeorge）綜合征的表現(xiàn)包括（）
為預(yù)防感染可長期使用（）