配伍題

【B1型題】急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）|急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）|急性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）

A.核質(zhì)比中等但核仁不明顯
B.細(xì)胞表面以嵴樣及球樣突起型為主
C.核內(nèi)小體多見但核環(huán)未見
D.核內(nèi)小體未見而核環(huán)多見
E.核泡多見，假包涵體可見
F.核糖體稀少
G.細(xì)胞表面出現(xiàn)長(zhǎng)而少的微絨毛
H.微絲束多見

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配伍題

【B1型題】臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成與表達(dá)缺陷而導(dǎo)致的疾病是（）|血小板減少、FT延長(zhǎng)、D-二聚體明顯升高的是（）|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）

A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥

配伍題

【B1型題】在體內(nèi)最不穩(wěn)定的凝血因子是（）|被稱為血漿凝血活酶前質(zhì)的因子是（）

A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅸ
D.因子Ⅻ
E.因子Ⅺ

【B1型題】急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）|急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）|急性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞可見（）

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【B1型題】臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成與表達(dá)缺陷而導(dǎo)致的疾病是（）|血小板減少、FT延長(zhǎng)、D-二聚體明顯升高的是（）|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）

【B1型題】在體內(nèi)最不穩(wěn)定的凝血因子是（）|被稱為血漿凝血活酶前質(zhì)的因子是（）

【B1型題】臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成與表達(dá)缺陷而導(dǎo)致的疾病是（）|血小板減少、FT延長(zhǎng)、D-二聚體明顯升高的是（）|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）