單項選擇題《中國藥典》正文中收載的內(nèi)容為()
A.藥典標準方法
B.含量測定方法
C.藥物的質(zhì)量標準
D.片劑通則
E.鑒別試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題對藥物質(zhì)量進行分析檢驗的目的是()
A.提高藥物分析的研究水平
B.提高藥物的療效
C.檢查藥物的純度
D.保證用藥的安全和有效
E.提高藥物的經(jīng)濟效益
最新試題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
題型:多項選擇題
單抗藥物細胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
題型:多項選擇題
單抗表征分析中,關于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有()
題型:多項選擇題
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
題型:單項選擇題
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關系是什么?()
題型:單項選擇題
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關理化性質(zhì)?()
題型:多項選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
題型:單項選擇題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎?()
題型:單項選擇題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
題型:單項選擇題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析?()
題型:多項選擇題