A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
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A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.明確遺傳模式
B.對某種疾病的致病基因進(jìn)行染色體定位及克隆
C.明確某種單基因皮膚病的分子發(fā)病機(jī)制
D.從全基因組水平篩查疾病相關(guān)的遺傳變異
E.從全基因組外顯子水平鑒定疾病發(fā)病直接相關(guān)的功能性變異
A.明確遺傳模式
B.對某種疾病的致病基因進(jìn)行染色體定位及克隆
C.明確某種單基因皮膚病的分子發(fā)病機(jī)制
D.從全基因組水平篩查疾病相關(guān)的遺傳變異
E.從全基因組外顯子水平鑒定疾病發(fā)病直接相關(guān)的功能性變異
A.明確遺傳模式
B.對某種疾病的致病基因進(jìn)行染色體定位及克隆
C.明確某種單基因皮膚病的分子發(fā)病機(jī)制
D.從全基因組水平篩查疾病相關(guān)的遺傳變異
E.從全基因組外顯子水平鑒定疾病發(fā)病直接相關(guān)的功能性變異
A.明確遺傳模式
B.對某種疾病的致病基因進(jìn)行染色體定位及克隆
C.明確某種單基因皮膚病的分子發(fā)病機(jī)制
D.從全基因組水平篩查疾病相關(guān)的遺傳變異
E.從全基因組外顯子水平鑒定疾病發(fā)病直接相關(guān)的功能性變異
A.明確遺傳模式
B.對某種疾病的致病基因進(jìn)行染色體定位及克隆
C.明確某種單基因皮膚病的分子發(fā)病機(jī)制
D.從全基因組水平篩查疾病相關(guān)的遺傳變異
E.從全基因組外顯子水平鑒定疾病發(fā)病直接相關(guān)的功能性變異
A.扁平苔蘚
B.瘰疬性苔蘚
C.小棘苔蘚
D.毛發(fā)角化病
E.毛發(fā)紅糠疹
A.尋常型魚鱗病
B.板層狀魚鱗病
C.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病
D.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
E.性連鎖魚鱗病
A.顆粒層增厚
B.系常染色體隱性遺傳
C.皮損好發(fā)于四肢屈側(cè)
D.瘙癢劇烈
E.表皮中絲聚合蛋白減少
最新試題
血清中存在針對Ⅶ型膠原抗體的是()。
水皰位于透明層內(nèi)的是()。
尋常型魚鱗?。ǎ?。
性連鎖魚鱗?。ǎ?。
以下關(guān)于板層狀魚鱗病的描述正確的是()。
以下哪項(xiàng)不屬于各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)()。
以下屬于單基因遺傳性皮膚病的是()。
遺傳性掌跖角化病與獲得性掌跖角化病的鑒別要點(diǎn)是()。
關(guān)于毛周角化病的臨床表現(xiàn)描述錯(cuò)誤的是()。
單純型大皰性表皮松解癥()。