單項(xiàng)選擇題對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令()?

A.銷毀
B.改正
C.停止使用
D.限制使用


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1.單項(xiàng)選擇題列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品()?

A.通用名稱
B.商品名稱
C.專利名稱
D.非專利名稱

2.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不屬于劣藥的范圍()?

A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品。
C.變質(zhì)的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不屬于假藥的范圍()?

A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。
D.超過有效期的藥品。

5.單項(xiàng)選擇題禁止進(jìn)口療效不確、()或者其他原因危害人體健康的藥品?

A.價(jià)格昂貴
B.國內(nèi)市場已有
C.不良反應(yīng)大
D.有效成分不明

最新試題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題