A.外觀
B.容量
C.標(biāo)簽
D.無菌試驗(yàn)
E.傳染病指標(biāo)
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A.凝血因子Ⅴ、纖維蛋白原和vW因子
B.凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅷ和纖維蛋白原
C.凝血酶、纖維蛋白原和vW因子
D.凝血因子Ⅷ、纖維蛋白原和vW因子
E.凝血酶原、纖維蛋白原和vW因子
A.只適合中國公民
B.只適合中國人
C.適合中國公民以及華僑
D.適合中國公民以及華僑和港澳同胞
E.適合中國公民以及華僑、港澳同胞及外籍在華人員
A.所有一般血站的實(shí)驗(yàn)室
B.所有采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室
C.血液中心實(shí)驗(yàn)室
D.血液集中化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
E.包括血液中心實(shí)驗(yàn)室,血液集中化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃批準(zhǔn)設(shè)置的其他一般血站實(shí)驗(yàn)室
A.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,標(biāo)簽信息建議采用實(shí)體黑色字體,通過打印或印刷產(chǎn)生
B.背面黏合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損
D.內(nèi)容至少包含獻(xiàn)血編號(hào)、品種標(biāo)識(shí)、血型標(biāo)識(shí)和有效期標(biāo)識(shí)四部分
E.所有標(biāo)簽都應(yīng)存檔
A.必須建立和實(shí)施設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度
B.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)
C.大型和關(guān)鍵設(shè)備均應(yīng)以唯一性標(biāo)簽標(biāo)記,明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期,檔案應(yīng)有專人管理,有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄
D.制定采供血過程中關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生故障時(shí)的應(yīng)急預(yù)案
E.所有應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備的管理要求須高于常規(guī)設(shè)備要求
最新試題
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
Ⅰ類環(huán)境包括層流潔凈手術(shù)室和層流潔凈病房。這類環(huán)境要求空氣中的細(xì)菌總數(shù)(),只能采用層流通風(fēng),才能使空氣中的微生物減到此標(biāo)準(zhǔn)以下。
失血性休克搶救成功的關(guān)鍵是()。
紅細(xì)胞增多癥患者下列哪種情況不適宜靜脈放血療法()。
對(duì)于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時(shí),應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)()。
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致()。
感染途徑是()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。