單項(xiàng)選擇題決定檢驗(yàn)方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是()

A.準(zhǔn)確度
B.準(zhǔn)確度和精密度
C.精密度
D.靈敏度和特異性
E.靈敏度


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1.單項(xiàng)選擇題下列不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中必備的內(nèi)容是()

A.方針和目標(biāo)
B.支持性程序
C.技術(shù)管理層的作用和職責(zé)
D.質(zhì)量主管的作用和職責(zé)
E.人員人事檔案

2.單項(xiàng)選擇題下列不是實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證對檢驗(yàn)人員的強(qiáng)制要求的是()

A.得到及時培訓(xùn)
B.持證上崗
C.具備相應(yīng)的技術(shù)知識
D.具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)
E.相應(yīng)的技術(shù)職稱

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)對所建立的質(zhì)量體系每年至少評審()

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.無限次

4.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可對實(shí)驗(yàn)室的組織和管理要求中,特別關(guān)注的要點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備()

A.明確的法律地位
B.較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)能力
C.良好的環(huán)境條件
D.充足的儀器設(shè)備
E.有資質(zhì)的人員

5.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容包括()

A.設(shè)備性能與環(huán)境條件
B.管理制度與環(huán)境條件
C.人員技能與環(huán)境條件
D.管理制度與設(shè)備性能
E.管理制度、人員技能、設(shè)備性能與環(huán)境條件

最新試題

消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中,檢測樣本數(shù)不得少于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

消毒學(xué)中的K值越大,其()。

題型:單項(xiàng)選擇題

活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中,當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時可進(jìn)行下一步處理?()

題型:單項(xiàng)選擇題

將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間,分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中,采用傾注法時,對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

熱力消毒對細(xì)菌繁殖體來說,使用強(qiáng)度的最低限一般為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時,測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)()。

題型:單項(xiàng)選擇題