A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm
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A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對(duì)載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，5次試驗(yàn)所有作用時(shí)間的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯
A.嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止污染
B.認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無(wú)破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時(shí)要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差
E.為節(jié)省無(wú)菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個(gè)取樣
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.滅菌
A.細(xì)菌繁殖體
B.真菌
C.親水病毒（沒(méi)有脂質(zhì)包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等
D.親脂病毒（有脂質(zhì)膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝桿菌，例如結(jié)核分枝桿菌、龜分枝桿菌等
最新試題
消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無(wú)菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
消毒劑對(duì)一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，檢測(cè)樣本數(shù)不得少于（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)不超過(guò)（）。
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)用的菌株是（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測(cè)定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。