A.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
B.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次破損皮膚刺激性試驗
C.急性吸入毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
D.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、急性眼刺激性試驗
E.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、亞急性毒性試驗
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A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時間
A.符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》（GB15979-2002）中微生物學(xué)指標
B.對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%
C.如標注對真菌有作用的，應(yīng)對白念珠菌的殺滅率≥90%
D.殺菌作用在室溫下至少保持1年
E.符合以上全部指標
A.應(yīng)標注產(chǎn)品主要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗（抑）菌劑，還應(yīng)標注主要植物拉丁文名稱
C.對指示菌的殺滅率≥90%的，可標注"有殺菌作用"
D.對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環(huán)直徑>7mm的，可標注"有抑菌作用"；抑菌率≥90%的，可標注"有較強抑菌作用"
E.用于陰部黏膜的抗（抑）菌產(chǎn)品應(yīng)當標注"可用于性生活中對性病的預(yù)防"
A.細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
B.細菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
C.細菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）
D.細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗
E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗
最新試題
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗中，采用傾注法時，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗（）。
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是（）。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗（）。
負責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。