A.殺滅率
B.殺滅對(duì)數(shù)值
C.相對(duì)殺滅率
D.相對(duì)沉降率
E.消亡率
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A.1%
B.2%
C.5%
D.10%
E.15%
A.試驗(yàn)分為3個(gè)劑量組與1個(gè)對(duì)照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動(dòng)物死亡，應(yīng)不超過10%
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計(jì)，可考慮高劑量為LD50>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜
E.如果LD50>5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg/kg
A.無刺激
B.極輕度刺激
C.輕度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激
A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中，LD50>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗(yàn)中，LC50>10000mg/m3者，屬于實(shí)際無毒，可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中，結(jié)果對(duì)眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果對(duì)陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對(duì)皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
最新試題
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測(cè)定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對(duì)測(cè)試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測(cè)定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。