在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。

下列選項中，標準化的基本原理不包括（）。

負責制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構是（）。

《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》適用于（）。

對化學消毒劑抵抗力最強的是（）。

將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復3次的方法的試驗是（）。

鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如一般物體表面消毒現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。

將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復3次的方法的試驗是（）。

《消毒管理辦法》適用于（）。

評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中，消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應用說明書規(guī)定的（）。