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A.具有醫(yī)學院校畢業(yè)或經(jīng)核醫(yī)學專業(yè)培訓6個月以上，并獲中級以上專業(yè)技術(shù)職務的人員
B.具有取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)核醫(yī)學專業(yè)培訓1年以上，并獲中級以上專業(yè)技術(shù)職務的人員
C.具有中專以上文化程度或經(jīng)核醫(yī)學（放免）專業(yè)培訓，從事本專業(yè)1年以上的技術(shù)人員
D.除具有《放射性藥品使用許可證》（第三類）規(guī)定的人員外，還應有10年以上核醫(yī)學臨床工作經(jīng)驗的正高級技術(shù)職務人員
E.具有醫(yī)學院校畢業(yè)或經(jīng)核醫(yī)學專業(yè)培訓3個月以上，并獲中級以上專業(yè)技術(shù)職務的人員

A.體內(nèi)診斷、治療用一般放射性藥品（系指根據(jù)診斷、治療需要，對購入的放射性藥品進行簡單的稀釋或不稀釋用于患者的品種）
B.碘［¹³¹I］化鈉口服溶液、鄰碘［¹³¹I］馬尿酸鈉注射液、氯化亞鉈［²⁰¹Tl］注射液等
C.即時標記放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)提供的已配制完成的含锝［^99mTc］注射液
D.可研制和使用放射性新制劑以適應核醫(yī)學診治新方法、新技術(shù)的應用。研制范圍僅限國內(nèi)市場沒有或技術(shù)條件限制而不能供應的品種
E.準許使用體外診斷用各種含放射性核素的分析藥盒