A.PT
B.APTT
C.TT
D.Fg
E.以上均不是
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A.FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3
B.TF-Ⅶa-Ca2+
C.蝰蛇毒
D.因子Ⅹa
E.以上均不是
A.凝血因子Ⅱ升高
B.凝血因子Ⅴ升高
C.凝血因子Ⅹ減低
D.凝血因子
減低
E.纖維蛋白原升高
A.2～4g/L
B.>4.0g/L
C.1.0～1.5g/L
D.<1.0g/L
E.以上均不正確
A.因子I
B.凝血酶
C.因子X
D.因子
E.以上均不正確
A.因子Ⅻ→Ⅻa
B.因子X→Xa
C.因子Ⅱ→Ⅱa
D.因子ⅪA→
a
E.以上均不正確
最新試題
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
病人，女性，25歲，因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。