A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
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D.IS014000
E.1S015189
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A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
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E.保護(hù)患者隱私
最新試題
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
我國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國家比較,存在較大差距的是()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
分析總誤差又稱為()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()