A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
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A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.H1蛋白
B.H2A蛋白
C.H2B蛋白
D.H3蛋白
E.H4蛋白
A.紫外光
B.紅外光
C.可見光
D.激光E熒光
A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
A.可以獲得高度的質(zhì)粒溶液
B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是
最新試題
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
一個理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()