A.免疫印跡法
B.ELISA(夾心法)
C.直接凝集試驗(yàn)
D.ELISA(間接法)
E.免疫熒光技術(shù)
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A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞(DC.
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
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B.IgM
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E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
最新試題
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()