A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
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A.使用HIV-1／2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè)，如果呈陰性反應(yīng)，月報(bào)告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽(yáng)性反應(yīng)，則報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測(cè)，如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)，則報(bào)告陽(yáng)性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報(bào)告陽(yáng)性
A.HIV-1抗體陽(yáng)性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽(yáng)性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽(yáng)性反應(yīng)，報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn)；如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽(yáng)性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽(yáng)性
E.HIV抗體陰性：無(wú)HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測(cè)的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
A.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.輸血相關(guān)疾病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室屬于一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房應(yīng)滿足血液檢測(cè)工作的需求
C.實(shí)驗(yàn)室需保持衛(wèi)生和整潔，有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施，持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急電源，以保證血液檢測(cè)工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)
最新試題
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
該病人正定型血型為（）。