A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
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A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術(shù)負責人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線關(guān)系
D.直線關(guān)系
E.以上均是
A.正相關(guān)
B.負相關(guān)
C.直線相關(guān)
D.曲線相關(guān)
E.無相關(guān)
最新試題
當檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為().
某測定值越接近真值說明該檢測方法().
作為標準品的生物制品,其最大的特點應(yīng)該是().
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實驗室應(yīng)首先對實驗方法進行下列哪項工作().
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學決定水平和().
臨床實驗室的工作人員,應(yīng)有詳細的病史記錄和定期進行健康檢查的制度,這是為了().
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其評價范圍為靶值±10%??蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域().
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱作().