A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營養(yǎng)不良是肌肉實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤直接損害肌原纖維
E.肌強直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進行性肌無力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強直與肌肉不自主運動
E.肢體麻木
最新試題
為確診本病最有價值的檢查是().
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
具有確診價值的檢查為().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高。考慮診斷為().
對確立診斷最有幫助的措施為().
估計肌活檢特征為().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().