A.線粒體肌病
B.Ⅰ類肉毒堿軟脂酰轉(zhuǎn)移酶缺乏
C.多系統(tǒng)性甘油三酯貯積性疾病
D.MELAS
E.MERRF
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A.肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.酸性麥芽糖酶缺陷癥
C.Tauri病
D.淀粉-1,6-葡萄糖苷酶缺陷癥
E.磷酸甘油酸激酶缺陷癥
A.重癥肌無(wú)力
B.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.周期性癱瘓
D.急性吉蘭-巴雷綜合征
E.多發(fā)性肌炎
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
A.測(cè)空腹血糖
B.做頭部CT掃描
C.查腦脊液
D.測(cè)血鉀
E.腦電圖
A.急性胃腸炎
B.痢疾
C.低鉀型周期性癱瘓
D.心肌梗死
E.急性吉蘭-巴雷綜合征
最新試題
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高??紤]診斷為().
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時(shí),大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)().
具有確診價(jià)值的檢查為().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
患者可能的診斷是().
預(yù)防原則中不正確的為().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無(wú)力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無(wú)異常??紤]診斷為().