A.McArdle病
B.Tarui病
C.Pompe病
D.Andersen病
E.Cori-Forbe病
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你可能感興趣的試題
A.肌纖維出現(xiàn)大小不一空泡,PAS陰性
B.肌膜下大泡,PAS陽性
C.無明顯改變
D.肌纖維萎縮
E.肌纖維壞死伴炎性細(xì)胞浸潤
A.腰骶段MR
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度及肌電圖
C.急診抽血查血生化
D.腰穿腦脊液檢查
E.肌肉活檢
A.腰椎間盤突出癥
B.多發(fā)性肌炎
C.吉蘭-巴雷綜合征
D.周期性癱瘓
E.急性脊髓炎
A.大劑量維生素
B.激素
C.補鉀
D.血漿置換
E.外科手術(shù)
A.血清CK明顯增高
B.Gower征(+)
C.101清LDH增高
D.肌電圖呈肌源性改變
E.肌活檢示肌漿網(wǎng)空泡形成
最新試題
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
預(yù)防原則中不正確的為().
治療原則是().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().