A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請(qǐng)管理制度
B.同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
C.同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
D.同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照?qǐng)?zhí)行
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A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)
D.對(duì)輸血指證進(jìn)行綜合評(píng)估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)
A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)省級(jí)衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實(shí)施
B.評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評(píng)價(jià)工作，提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件，提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動(dòng)開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)
D.臨床用血管理委員會(huì)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會(huì)主任委員由院長(zhǎng)或者分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)擔(dān)任
A.推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血
B.保護(hù)血液資源
C.保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量
D.以上都是
E.以上都不是
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.75%
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前應(yīng)做哪些工作不包括（）
各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)依照各自職責(zé)，根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃或者接種方案，應(yīng)開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類疫苗是指（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是（）
由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是（）
縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以（）
我國(guó)的疫苗分為幾類（）
取活體器官應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
需要在全國(guó)范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）