A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊，下接作業(yè)指導(dǎo)書
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A.是相對量，沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報告及時
D.保護(hù)患者隱私
E.價格低廉
A.通常指一個質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s，另一個質(zhì)控結(jié)果超過均值-2s
B.對隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi)，也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
A.無或很小的基質(zhì)效應(yīng)
B.最好來源于小牛或馬血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
A.對象不同
B.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不同
C.性質(zhì)不同
D.結(jié)果不同
E.以上都是
最新試題
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為（）
測定全血葡萄糖，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間（）
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法希望有（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
理想的回收率與實際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）
臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）