單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）

A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況

2.單項(xiàng)選擇題下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（）

A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員

4.單項(xiàng)選擇題為了實(shí)施質(zhì)量體系（）

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對

5.單項(xiàng)選擇題ISO15489是（）

A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》

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