A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
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A.檢驗標本的收集
B.檢驗項目的選擇
C.檢驗質(zhì)控的公示
D.檢驗結果的解釋
E.適當檢驗的建議
A.安全、準確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結果的解釋和為進一步適當檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務質(zhì)量為主題
E.為診斷、預防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
A.正確性
B.準確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進行統(tǒng)計學分析處理
A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標準化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進行長期性能評價
A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量保證體系進行判定
A.精密度
B.準確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學會
C.美國國家臨床檢驗標準化委員會
D.國際臨床化學聯(lián)合會
E.德國臨床化學與檢驗醫(yī)學學會
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機誤差
E.失控預測率
最新試題
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
以下圖形說明()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
質(zhì)量管理體系構成的四要素是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()