單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書中,不包括以下哪項內容()?
A.產品的名稱和型號
B.產品的注冊證號和有效期
C.產品的生產者和經銷商
D.產品的廣告宣傳詞
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1.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊申請中,哪項內容通常不需要提供()?
A.產品的技術要求和性能參數
B.產品的生產工藝和流程
C.產品的使用方法和注意事項
D.產品的銷售渠道和營銷策略
最新試題
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應用部分的B型設備,適用于體表和體腔的,但()
題型:單項選擇題
對于可能產生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應合適,使得()
題型:多項選擇題
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內容包括()
題型:多項選擇題
安全標準一般均為()
題型:單項選擇題
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來,使其相關部位的()
題型:單項選擇題
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是()
題型:單項選擇題
大部分醫(yī)療器械召回產品的處理可以通過技術性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
題型:多項選擇題
生物安全一般指由現代生物技術開發(fā)和應用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產生的潛在威脅,及對其所采取的一系列()
題型:單項選擇題
根據防電擊的程度分類:將醫(yī)學儀器分為B型、BF型和CF型,確定設備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
題型:單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
題型:單項選擇題