A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
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A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.工程師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.主管中藥師
A.考核
B.檢查
C.整改
D.內部審核
A.正本
B.副本
C.原件
D.復印件
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。