在哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)中,應(yīng)選擇的動(dòng)物為
A.剛出生動(dòng)物
B.初斷乳動(dòng)物
C.初成年動(dòng)物
D.成年動(dòng)物
E.幼年動(dòng)物
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A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動(dòng)物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應(yīng)活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用是不可逆的
A.四乙鉛
B.佛波脂
C.秋水仙素
D.環(huán)磷酰胺
E.乙烯水楊酸
A.直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)即具有親電子活性
B.直接致癌物不需要代謝活化
C.直接致癌物可與DNA的親核基團(tuán)形成加合物
D.直接致癌物均直接具有致癌作用
E.直接致癌物的作用機(jī)制是因其細(xì)胞毒性,引起代償增生而致癌
A.在進(jìn)展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進(jìn)展劑可使已促長(zhǎng)的細(xì)胞進(jìn)入進(jìn)展階段
C.進(jìn)展劑的作用是可逆的
D.進(jìn)展劑一般具有致突變性
E.進(jìn)展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
最新試題
要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是()。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測(cè)物加在()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
最可能的原因是()。
應(yīng)滿足何種條件()。