A.相加作用
B.拮抗作用
C.協(xié)同作用
D.獨立作用
E.誘導作用
你可能感興趣的試題
A.靜脈注射>經(jīng)口≥肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)皮
B.靜脈注射>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>腹腔注射≥經(jīng)皮>肌內(nèi)注射>經(jīng)口
D.靜脈注射>腹腔注射>肌內(nèi)注射≥經(jīng)皮>經(jīng)口
E.靜脈注射>經(jīng)皮>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口
A.基因多態(tài)性
B.環(huán)境應答基因
C.環(huán)境基因組計劃
D.單核苷酸多態(tài)性
E.代謝酶多態(tài)性
A.單胺氧化酶
B.雙胺氧化酶
C.混合功能氧化酶
D.醛脫氫酶
E.黃嘌呤氧化酶
A.與酶的活性中心結合
B.引起酶的變構
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結構
E.競爭性抑制酶的活性中心
A.脂質過氧化
B.轉錄調節(jié)障礙
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結構
E.細胞周期紊亂
最新試題
乙值越大的毒物引起()。
有害作用的質反應劑量反應關系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計算該物質的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
先天缺乏NADH-細胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
應滿足何種條件()。
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
試驗結束后,計算相關指標時不包括()。
強發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。