A.肌內(nèi)注射
B.皮下注射
C.經(jīng)口染毒
D.腹腔注射
E.吸入染毒
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A.一般選擇哺乳動(dòng)物,以大小鼠最為常用
B.使用剛成年、健康未交配和未受孕的動(dòng)物
C.通常用雄性動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
D.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循隨機(jī)原則
E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物需要預(yù)檢
A.機(jī)體死亡
B.生理、生化異常改變
C.基因突變
D.染色體畸變
E.腫瘤形成
A.在經(jīng)口灌胃時(shí)指一次給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染毒
B.經(jīng)呼吸道染毒時(shí)指在一段規(guī)定的期間內(nèi)使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)接觸毒物
C.當(dāng)化學(xué)物毒性很低,需要在48小時(shí)內(nèi)分多次給予以達(dá)到對劑量的要求
D.經(jīng)注射途徑染毒指瞬間給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物染毒
E.經(jīng)皮膚染毒時(shí)在一段規(guī)定的期間內(nèi)使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物持續(xù)接觸毒物
A.闡明外源化學(xué)物毒性作用的中毒機(jī)制
B.確定LOAEL和NOAEL
C.評價(jià)外源化學(xué)物對機(jī)體毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系,并根據(jù)LD進(jìn)行毒性分級
D.為致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)
E.測試并求出毒物的毒性參數(shù)如LD
A.小鼠微核試驗(yàn)
B.大鼠精子畸變試驗(yàn)
C.骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
D.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)
E.顯性致死試驗(yàn)
最新試題
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用()。
乙值越大的毒物引起()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價(jià)是()。
如果對該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。