A.脂肪組織是最常見的靶器官之一
B.靶器官一般只有一個,不可能有幾個
C.在同一靶器官產(chǎn)生毒效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)毒作用機(jī)制相同
D.靶器官一定是該化學(xué)物質(zhì)濃度最高的場所
E.苯胺和CO均可作用于紅細(xì)胞,影響其運(yùn)輸氧的能力,但毒作用機(jī)制不同
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A.毒效應(yīng)的性質(zhì)與強(qiáng)度變化構(gòu)成毒效應(yīng)譜
B.毒效應(yīng)譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應(yīng)一般由毒作用終點(diǎn)的觀察指標(biāo)來檢測
D.有機(jī)磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應(yīng)的特異指標(biāo)
E.苯胺可致紅細(xì)胞內(nèi)高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應(yīng)的非特異指標(biāo)
A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個體不遵循劑量(效應(yīng))反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
A.機(jī)體正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到影響、壽命縮短
B.機(jī)體功能容量如進(jìn)食量降低
C.對外界應(yīng)激的代償能力降低
D.機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對其他環(huán)境有害因素的易感性降低
A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理
A.300萬
B.8萬
C.40萬
D.100萬
E.15萬
A.動植物中的天然毒素以及有毒的礦物質(zhì)
B.對大鼠LD50>500mg/kg的物質(zhì)
C.凡能對機(jī)體產(chǎn)生功能和(或)器質(zhì)損害的物質(zhì)
D.具有致畸、致癌、致突變效應(yīng)的物質(zhì)
E.一定條件下較小劑量即能對機(jī)體發(fā)生損害的物質(zhì)
A.絕對致死量,最大耐受量,最大無作用劑量最小致死量
B.絕對致死量,最大耐受量,半數(shù)致死量,最小致死量
C.絕對致死量,最大耐受量,最大無作用劑量,最小致死量
D.絕對致死量,最大無作用劑量,閡劑量,半數(shù)耐受劑量
E.絕對致死量,閾劑量,最大耐受量,最小致死量
A.核素
B.微波
C.細(xì)菌
D.病毒
E.各種化學(xué)物質(zhì)
A.曲線開始平緩,中間陡峭,最后又趨平緩
B.曲線開始平緩,中間平緩,最后陡峭
C.曲線開始陡峭,中間平緩,最后仍平緩
D.曲線開始陡峭,中間陡峭,最后平緩
E.曲線始終比較平緩
A.中毒機(jī)理
B.外來化合物進(jìn)入機(jī)體的途徑及生物轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)化過程
C.對外來化合物進(jìn)行安全性評價
D.制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案
E.以上都是
最新試題
試驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時不包括()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
應(yīng)滿足何種條件()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
確定實(shí)驗(yàn)動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
如果該化學(xué)物動物實(shí)驗(yàn)確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()。
最可能的原因是()。