A.試驗組接種疫苗，對照組接種安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道誰接種安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道誰接種疫苗，誰接種安慰劑
D.試驗組和對照組都不知道誰是觀察者
E.以上都不是
你可能感興趣的試題
A.主要在現(xiàn)場進(jìn)行的研究
B.在人群中觀察某項預(yù)防措施的效果
C.改變環(huán)境條件以消除某種可疑的因素，觀察其后發(fā)病率的變化，證實這些因素的病因作用
D.在臨床上觀察某種新藥或新療法的療效
E.先選病例，再探索其暴露因素
A.治愈
B.好轉(zhuǎn)
C.無效
D.存活
E.保護(hù)
A.臨床前試驗–導(dǎo)入試驗–正式臨床試驗
B.導(dǎo)入試驗–正式臨床試驗–臨床前試驗
C.正式臨床試驗–臨床試驗–導(dǎo)入試驗
D.導(dǎo)入試驗–臨床試驗–正式臨床試驗
E.臨床前試驗–正式臨床試驗–導(dǎo)入試驗
A.探討病因的線索
B.分析危險因素暴露的結(jié)局
C.評價病例暴露危險因素的比例
D.評價某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
最新試題
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險度（PAR）為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中次要結(jié)局變量是（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該研究屬于（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度為（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對危險度是（）。
在某工廠研究飲酒與糖尿病關(guān)系的隊列研究中，發(fā)現(xiàn)飲酒者糖尿病的發(fā)病率是12.0%，不飲酒者糖尿病的發(fā)病率為3.0%，該工廠工人的糖尿病的發(fā)病率是5.0%。歸因危險度百分比為（）。
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。這是（）。
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。最合適的隨機(jī)抽樣方法是（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度百分比為（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險度百分比（AR%）為（）。