A.實驗性研究是驗證性研究，觀察性研究是探索性研究
B.實驗研究分組是按隨機化原則，觀察性研究不是
C.實驗性研究的因素是人為控制的，觀察性研究不是
D.實驗組與對照組人數(shù)要相等，觀察性研究可不相等
E.實驗性研究用于病因研究時可能存在醫(yī)德問題
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A.在均衡和齊同的條件下設(shè)立對照組
B.分組必須隨機化
C.最好采用盲法觀察
D.對照組可用安慰劑
E.試驗組的人數(shù)多于對照組
A.直接驗證病因假設(shè)
B.早期發(fā)現(xiàn)病人
C.描述疾病的分布特點
D.評價疾病的防治效果
E.治療病人
A.機械法
B.分層法
C.抽簽法
D.抓鬮法
E.隨機數(shù)字表法
A.抽查比普查更容易設(shè)計
B.普查結(jié)果絕對比抽查可靠
C.當(dāng)樣本量接近總體時宜用普查
D.抽樣調(diào)查的基本原則是抽樣必須隨機化，樣本足夠大
E.整群抽樣調(diào)查對于總體是抽查
A.抽樣誤差較小
B.樣本代表性好
C.需要知道總體的數(shù)量
D.樣本在總體中分布均勻
E.樣本分布存在某種規(guī)律性時不宜使用
最新試題
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選用匹配對照時考慮匹配變量應(yīng)（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護率是（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中主要結(jié)局變量是（）。
某學(xué)者在某地進行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度為（）。
為了解某機關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點的血壓，三次測量結(jié)果的均值當(dāng)作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該機關(guān)單位人群高血壓的（）。
一九四五年找出某廠的1000名在表上涂鐳的女工，比較這些女工與1000名女電話接線員自1945～1975年骨瘤發(fā)生率。在此期間，涂鐳女工有20例骨瘤患者，而接線員只有4例這種研究屬于（）。
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇對照的形式為（）。
1990年8月，某遠洋客輪上發(fā)生一起軍團病暴發(fā)流行。船離開港口時載有350名乘客、50名船員。8月1日前的一周內(nèi)，在次風(fēng)暴中有1/7的乘客遇難。8月份第一周中，船上有30人發(fā)生軍團病，其中一半很快死亡。隨后的一周內(nèi)又有20人發(fā)病，但無死亡。假設(shè)癥狀持續(xù)一個月。8月7日（8月份第一周的最后一天）軍團病的患病率是（）。
在某地進行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險度百分比（AR%）為（）。
在某工廠研究飲酒與糖尿病關(guān)系的隊列研究中，發(fā)現(xiàn)飲酒者糖尿病的發(fā)病率是12.0%，不飲酒者糖尿病的發(fā)病率為3.0%，該工廠工人的糖尿病的發(fā)病率是5.0%。人群歸因危險度為（）。