A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
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E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.3日之內報告
B.5日之內報告
C.15日之內報告
D.30日之內報告
E.立即報告根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構
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A.藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品不良反應報告和監(jiān)測
D.嚴重藥品不良反應
E.新的藥品不良反應
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
E.每10日報告
A.一級召回是指
B.二級召回是指
C.三級召回是指
D.藥品召回是指
E.安全隱患是指
最新試題
發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是()
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()
藥品不良反應主要是指()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起()