單項選擇題《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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1.單項選擇題境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號格式為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
2.單項選擇題生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請是指()
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補(bǔ)充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
3.單項選擇題境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補(bǔ)充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
4.單項選擇題銷售前必須指定檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗的是()
A.新藥
B.首次在國內(nèi)銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.中藥
5.單項選擇題不得在市場銷售的是()
A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
最新試題
臨床試驗被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實施()
題型:單項選擇題
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查()
題型:單項選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
新藥證書的格式為()
題型:單項選擇題
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
題型:單項選擇題
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
題型:單項選擇題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題