A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.中國商品學(xué)會
C.國家醫(yī)藥公司
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部
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B.中國商品學(xué)會
C.國家醫(yī)藥公司
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部
A.4年
B.3年
C.2年
D.超過藥品有效期1年,但不少于3年
E.超過藥品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.4年
B.3年
C.2年
D.超過藥品有效期1年,但不少于3年
E.超過藥品有效期1年,但不少于2年
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()
藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成()
在庫藥品應(yīng)實(shí)行哪項(xiàng)管理()
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時,除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時逐一檢查()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年,其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
驗(yàn)收人員應(yīng)完成()